Želim biti viden: ženska z genetsko boleznijo redno objavlja selfije in ji je vseeno, če komu ni všeč njen videz
39-letna Američanka Melissa Blake ima genetsko redko bolezen mišično-skeletnega sistema. Toda to ženske ni preprečilo, da bi končala fakulteto in postala uspešna novinarka. Melissa se je rodila v dobri družini in je hvaležna staršem za podporo, ki jo je vedno čutila.
Melissa je vajena negativnih komentarjev, a ima tudi več sto tisoč sledilcev bloga, ki jo s sponzoriranjem bloga podpirajo ne le moralno, ampak tudi finančno.
»Invalidi bi morali nastopati v filmih, na televiziji,« pravi Melissa
Melissa želi narediti svet prijaznejši in boljši. Selfije objavlja vsak dan, a ne zato, ker bi trpela za narcisoidnostjo, temveč zato, ker želi, da bi družba sprejela ljudi, kot je ona.
»Če ljudje ne bodo normalno ravnali z invalidi, se naša družba ne bo nikoli spremenila na bolje. Ljudje morajo samo pogosteje videti invalide,« je Blake delila svoje misli na svojem blogu.
Ženska trpi za Freeman-Sheldonovim sindromom. Ne more popolnoma nadzorovati svojega telesa, ženska pa ima tudi značilnosti videza. Melissa želi družbi posredovati idejo, da imajo invalidi, čeprav so drugačni od večine, enake pravice kot vsi ostali.